Whatsapp Whatsapp
Telefon Hemen Ara

Trombofili Paneli

Trombofili Paneli

Hastadan alınan kan örnekleri ile yapılan farklı testler vardır. Kan pıhtılaşma eğilimlerinin izlenmesi ve herhangi bir sorun olup olmadığının tespiti için trombofili paneli testi öneriliyor. Tıbbi genetik uzmanları ve kadın doğum uzmanlarının hastaya teşhis koyabilmek için tercih ettikleri test sistemidir.

Gebe kalamama ya da oluşan gebeliğin ölü doğum veya düşük olarak sonuçlanmasının nedenleri arasında trombofili teşhisi yer alabiliyor. Kandaki pıhtılaşma dengesizliği sadece kadın doğum bölümü ile değil farklı bölümlerle de ilgili olabiliyor ve bunun için trombofili paneli testi, genel sağlık taraması içinde istenebiliyor.

Kişinin kanındaki pıhtılaşma dengesizliğine neden olan gen mutasyonları, genetik olabiliyor. Bunun için önce hastanın genetik yapısı ve genel sağlık durumu incelenir. Farklı tedaviler için kullanılan ilaçlarda, trombofile neden olabilecektir. Test sistemleri sayesinde sorunlar tüm boyutları ile incelenir ve tespit edilir.

Trombofili Paneli Nedir?

İç organlara pıhtı atma, damar tıkanıklığı ya da gebelik sorunlarının tespiti için alınan kan örneği üzerinde detaylı inceleme yapılasını sağlayan test sistemine trombofili paneli denir.

Trombofili terimi, kandaki pıhtılaşma eğilimine neden olan gen mutasyonunu tanımlar. Gen mutasyonunun incelenmesi ve izlenebilmesi için hastadan kan alınır ve laboratuvar ortamında, test cihazları ile işlem aşamaları uygulanmaya başlanır.

Gebe kalamama sorunu ile karşılayan kadınlar için kadın doğum uzmanı, trombofili paneli testinin yapılmasını ister ve hastayı kan alma merkezine yönlendirir. Bu test sistemi, gen yapısını tüm detaylarıyla inceleyerek, genetik olarak mı yoksa genetik olmayan nedenlerden dolayımı sorunun ortaya çıktığını tespit eder.

Doğru teşhis ve teşhise göre uygulanacak tedavi yöntemlerinin belirlenmesi, test sonuçlarına göre yapılır. Bu test, kalp krizi, beyin kanaması gibi ciddi sağlık sorunları içinde yapılır. Genetik olarak trombofili sorunu olanlar için bu test belirli aralıklarla yapılır ve kan sulandırıcı tedaviler uygulanır.

Trombofili Nedir?

Trombofili terimi, kanın normalden daha hızlı pıhtılaşabildiği ve pıhtılaşma eğiliminde olduğunu anlatır. Genetik trombofili ve genetik olmayan trombofili olarak ayrı ayrı incelenir. Kan hücrelerini oluşturan pıhtılaşma ile antikoaülan sistemi arasında meydana gelen dengesizlik sonucu ortaya çıkar.

Bu dengesizliğin olup olmadığını ya da hangi boyutta olduğunu tespit edebilmek için trombofili paneli testi yapılır. Tıbbi bir terim olarak kullanılır ve uzman doktorlar, hastalık türlerini ya da hastada görülen bazı hastalık belirtilerini bu test ile tanımlar.

Her insanın kanında pıhtılaşma dengesini sağlayan genler vardır. Genlerin mutasyona uğraması, sistem dengesini bozar ve kan olması gerektiğinden daha fazla pıhtılaşmaya başlar.

Trombofili olarak tanımlanan bu sorunun tespiti için kişiden alınan kan örneği üzerinde trombofili paneli testi için belirlenen tarama grupları seçilir. Test işlemlerinde hangi değerlere bakılacağına muayene işlemini yapan doktor karar verir. Kadınlarda gebe kalamama, düşük yapma gibi sorunlara göre 12’li test grubu öneriliyor.

Genetik Trombofili Nedir?

Kandaki pıhtılaşma değerlerinin normalden farklı olması, kişinin aile öyküsüne bağlı olabiliyor. Buna genetik trombofili deniliyor. Kan örneği alınarak yapılan trombofili paneli test işlemlerinde, protrombin G20210A ve Faktör V leiden mutasyonuna bakılarak genetik trombofili ilişkisi olup olmadığı görülmeye çalışılır. Kandaki bu mutasyonlar, kanın protein yapısını, işlevini ve dolaysıyla pıhtılaşmasını etkiler.

Pıhtılaşma riski arttığında, kişinin ciddi sağlık sorunları ile karşılaşabileceği düşünülür ve hemen tedavi işlemlerine başlanır. Genetik trombofili görülen hastaların yaş, cinsiyet, aile öykülerine, yaşadıkları sağlık sorunlarına ve etnik kökenlerine bakılır.

Bu sorunun genetik olması bunlara bağlıdır ve gerekli tespitler için trombofili paneli testi için gerekli yönlendirmeler hemen yapılır. Aile bireylerinden birisinde genetik trombofili öyküsünün olması, diğer bireylerinde aynı risk ile karşı karşıya kalabileceklerini gösterir.

İlginizi Çekebilir  Faktör II Prptrombin G20210A

Genetik trombofili daha çok yaşın ilerlemesi ile artış gösterir. Kadınlarda ise doğum kontrol hapları kullanımı ya da hamilelik sırasında ortaya çıkabiliyor. Aile öyküsünün bilinmesi, teşhis ve tedavi aşamalarını kolaylaştırır.

Trombofili Paneli Testi Nedir?

Genetik ya da genetik olmayan trombofili olan bireylerde görülebilecek sağlık risk faktörlerini azaltmak için pıhtılaşma önleyici tedaviler uygulanır. Pıhtılaşma olup olmadığını anlamak için yapılan kan test işlemlerine trombofili paneli testi deniliyor. Kanın pıhtılaşma eğiliminde olması, risklerin artmasına ve ciddi sorunlarla karşı karşıya kalınmasına neden olacaktır.

Bu sorunun neden olacağı hastalık türlerine göre bireylerin düzenli olarak doktor kontrolünden geçmesi önemlidir. Kandaki genlerde oluşan mutasyonların tespiti için trombofili paneli testi yapılıyor. Gen hasarlarının tespit edilmesi, hastaya uygulanacak olan tedavinin türünü ve boyutunu belirleyecektir.

Bu test, kanın pıhtılaşma dengesini sağlayan gen bozukluğu tespiti testi olarak tanımlanır. Pıhtılaşma sorunu genetik değilse, kişisin genel yaşam şartlarına, hastalık geçmişine, uygulanan tedavi yöntemlerine ve kullanılan ilaçların etki durumlarına bakılır. Çeşitli hastalıklar, kişilerde trombofiliye neden olabiliyor.

Trombofili Paneli Testleri Nelerdir?

Damar tıkanıklığı kaynaklı hastalıklar ya da gebe kalamama gibi sorunlar için trombofili paneli testi yapılır. Kanın gen yapısını inceleyen test sistemi olduğu için hastaya ve hastalık durumuna göre farklı türleri kullanılabiliyor.

Laboratuvar ortamında yapılan testler için kişiden kan örneği alınması ve yapılacak test işlem türünün belirlenmesi, tedavi işlemlerini uygulayan uzman doktorlar tarafından belirlenir.

Kan pıhtılaşma riski olduğu düşünülen hastalara yapılacak olan trombofili paneli testi için kullanılan seçenekler şunlardır:

  • Lupus antikoaglan,
  • Aktive Protein C rezistansı,
  • Antitrombin III,
  • Protein C,
  • Antikardolpin antikorlar,
  • Protein S,

Bu testlerden birisi uygulandığında çıkan pozitif sonuca göre farklı gen mutosyonları araştırılır. Trombofili tanısı ile yapılabilecek olan bu testler, laboratuvar ortamında ve alanında uzman teknikerler ya da uzman hekimler tarafından yapılır.

Trombofili Testi Kimlere Yapılır?

Kan pıhtılaşmasının neden olabildiği hastalık riskini taşıyan her cinsiyet ve yaş grubundaki bireyler için trombofili paneli testi yapılır. 40 – 45 yaşından önceki dönemlerde, tromboembolizm atakları geçirenlere ilk uygulanan test seçeneklerinden birisidir.

  • Gebe kalamayan, ölü doğum yapan ya da tekrarlanan düşük gebelik yaşayanlara,
  • Erken yaşlarda damar tıkanıklığı riski olanlara,
  • Ailesinde damar tıkanıklığı öyküsü olanlara,
  • Hamileliğin ilk (1 – 3 aylık) dönemlerinde gelişme bozukluğu olanlara,
  • Trombofilik hastalık şüphesi olanlara,

Uzman doktorlar trombofili paneli testi için hastanın geçmişini ve hastalık belirtilerini inceler. Kan pıhtılaşma riski olan her hasta için bu test işlemi, her zaman uygulanır. Test işleminin yapılabilmesi için doktorun ön muayene yapması ve bazı riskleri tespit etmesi gerekiyor.

Trombofili Testi Ne İşe Yarar?

Ailesinde damar tıkanıklığına bağlı sorun yaşayan ya da hamile kadınların düşük yapma riskiyle karşılaşabilecek olanlar, zaman kaybetmeden uzman doktora muayene olmalı ve trombofili paneli testinin yapılmasını sağlamalıdır. Yapılacak olan testler, kişide görülebilecek kan pıhtılaşma riskinin genetik olup olmadığının tespit edilmesini sağlayacaktır.

Gebelik öncesi yapılacak tüm testler, gebelik sürecinin sağlıklı geçirilmesi için önemlidir. Kan genlerinde oluşan hasarların önceden tespit edilmesi ve kan sulandırıcı tedavilerin uygulanması, gebelikte düşük yapma ya da pıhtılaşma oranının artmasıyla damar tıkanıklığı gibi ciddi sorunların yaşanmasının önüne geçecektir.

Hastalık teşhis işlemlerini kolaylaştıran testlerden birisi ve en önemlisi olan trombofili paneli testi, ilerleyen yaşlarda ortaya çıkabilecek birçok sorunun önceden tespit edilmesini sağlayacaktır. Kandaki pıhtılaşma eğiliminin ilaç tedavisi ile önlenmesi, kalp, beyin gibi organlarda pıhtı oluşmasının önüne geçecektir.

İlginizi Çekebilir  Laboratuvar Testleri

Trombofili Paneli Testi Nasıl Yapılır?

Trombofili olduğu düşünülen ya da genel kontrol amaçlı test yapılmak istenen kişilerden kan örneği alınarak test işlemleri yapılır. Kan pıhtılaşması sorunlarının ve etkilerinin tespiti için trombofili paneli testi büyük önem taşıyor.

Test için hastadan kan almak gerekiyor ve bu işlemler, sağlık kuruluşunun kan alma biriminde yapılır. Test için hastanın kolundan 1 tüp kan alınması yeterlidir. Alınan kanlar, test cihazında işlem yapılana kadar korunabilmesi için ETDA’LI tüplere konur.

Bu tüpler mor kapaklıdır ve test yapan kurumlarda bu tüpler kullanılır. Ancak bazı kurumlar trombofili paneli testi için alınan kanları, farklı renklerdeki kapaklara koyabiliyor. Alınan kan örneği, test cihazında, test modülleri seçilerek ayrıştırılıyor ve gen analizleri yapılıyor. Uzman doktor, kan örneği üzerinde kaçlı test grubunun kullanılması gerektiğini belirtebiliyor ya da genel test işlemlerinin yapılmasını sağlayabiliyor.

3’ Lu 5’ Li 12’li Ne Demek?

Genetik uzmanları ya da diğer birim uzman doktorları, trombofili paneli testi için kaçlı test grubunun kullanacağına karar verebiliyor. Trombofili için test seçenekleri 3’lü, 5’li ve 12’li olarak gruplara ayrılıyor. Gebelik öncesi, kan gen yapısının detaylı incelenmesi için 12’li test işlemlerinin yapılması öneriliyor.

Trombofili için geliştirilen 3’lü paket, faktör V leiden, protrombin ve MTHFR mutasyon analizlerinin yapılmasını sağlar. 5’li ya da 12’li trombofili paneli test işlemleri yapıldığında farklı mutasyon analizleri yapılıyor ve gen yapısında oluşan tüm hasarlar tespit edilebiliyor.

Trombofili Paneli Testi Aşamaları Nelerdir?

Kan alma işlemi ile başlayan trombofili paneli testi aşamaları, yapılacak işlemleri ve analiz seçeneklerini belirler. İlk adım kan örneği almak ve alınan örneği en kısa sürede laboratuvara göndermektir. İşlem aşamaları sırayla uygulanır ve her adımda farklı işlem yapılır.

İkinci adım laboratuvarda dna analizidir ve kan hücrelerinin analiz edilebilir hale getirilmesini sağlar. Sonra polimeraz zincir reaksiyonu uygulanır. Genotiplemi işlemi dna yapısının belirli bölgelerinin incelenmesini sağlar.

Son aşama sonuçların analiz edilmesi ve trombofili paneli testi raporunun hazırlanmasıdır. Test sonucunda elde edilen tüm genetik veriler, uzmanlar tarafından analiz edilir ve hazırlanan raporun, testi isteyen doktora ulaştırılmasını sağlar.

Trombofili Panelinde Hangi Genler Bununur?

Kan hücreleri içerisinde farklı gen yapıları vardır.

Kan pıhtılaşma değerleri için yapılacak olan trombofili paneli testi işlemlerinde analiz edilen gen türleri şunlardır:

  • Faktör V 1299,
  • Faktör XIII,
  • Faktör V leiden G1691A,
  • Faktör V Cambridge G1091C,
  • Faktör II-Prothrombin G20210A,
  • Faktör V A5279G,
  • MTHFRE C677T,
  • MTR A2756G,
  • MTHFR A1298C,
  • MTRR A66G,
  • Beta Fibrinogen G-455A,
  • PAİ 4G/5G,

Test grupları ve analiz işlemlerinde farklı gen yapıları analiz edilir. Kan hücrelerinin ayrıştırılarak incelenmesini sağlayan trombofili paneli testi, gen analizinin en iyi şekilde yapılmasını sağlar.

Trombofili Paneli Testi Ne Kadar Sürede Çıkar?

Kanın gen yapısını inceleyen trombofili paneli testi, detaylı bir testtir. Bunun için test işlemleri ve sonuçların çıkması zaman alabiliyor. Uzman doktorlar, muayene ettikleri ve trombofili paneli test istedikleri hastalara, test sonuçlarının 7 -10 gün arasında çıkacağı bilgisi veriliyor.

Trombofili Testi Fiyatı 2025

Gebelik öncesi, gebelik sırası ya da çeşitli hastalık belirtileri için istenen trombofili paneli test işlemleri fiyat bilgileri, test yapan kurumlara göre farklılık gösterebiliyor. Test türleri için fiyat tarifeleri Sağlık Bakanlığı tarafından belirleniyor ve kurumlar, belirlenen limit aralığındaki fiyat seçeneklerini uyguluyor.

İlginizi Çekebilir  Fetal DNA Testi

3’lü, 5’li 12’ile trombofili paneli test işlemleri için 2025 fiyat tarifesi farklı olacaktır. Yapılacak test işleminde uygulanacak gen analiz işlem sayılarına göre ücret belirlenir. Test öncesinde fiyat bilgilerini öğrenmek isteyenler, kurumunun müşteri hizmetleri ile görüşme yapabilir.

Sık Sorulan Sorular

Gebelik öncesi ve gebelik süresi boyunca sağlık sorunu yaşamak istemeyenler, nelere dikkat etmeleri gerektiği ve sağlık durumlarını merak eder. Kan testi için önerilen trombofili paneli testinin neden yapılması gerektiği, nasıl yapıldığı gibi önemli bilgilere sık sorulan sorular bölümünden ulaşabilirsiniz.

Trombofili Paneli Normal Ne Demek?

Kan testi sonuçlarında bazı değerler negatif, bazı değerler pozitif çıkabiliyor. Pıhtılaşma değerlerinin görülmesi için trombofili paneli testi yapıldığında, sonucun normal olması, gen yapısında herhangi bir hasar olmadığı, kan pıhtılaşma oranının normal olduğunu gösterir.

Trombofili Olduğu Nasıl Anlaşılır?

Bir kişinin trombofili ve hangi tür olduğu trombofili paneli testi sonuçlarına göre anlaşılır. Test sonuçlarında heterozigot ya da homozigot değerleri normalin üzerinde ise kişide kan pıhtılaşma (trombofili) olduğu anlaşılır.

Trombofili Paneli Heterozigot Ve Homozigot Ne Demek?

Kan alma işlemi ile yapılan trombofili paneli testinde pozitif değerler varsa sonuçlar heterozigot ya da homozigot türüne göre değerlendirilir. Homozigot, trombofilinin genetik olduğunu ve aile öyküsünde bulunduğunu gösterir. Heterozigot ise genetik olmadığını, dışarıdan alındığını gösterir. Kesin sonuç ve detaylı analiz için en doğru yöntem trombofili paneli testinin yapılmasıdır.

Trombofiliye Hangi Bölüm Bakar?

Kandaki gen analizi ile pıhtılaşma eğilimlerinin tespiti trombofili paneli testi ile anlaşılacaktır. Trombofili testleri için kadın doğum, tıbbi genetik ya da hemotolog gibi bölümlerin doktorlarına muayene olunur.

Trombofili Genetik Midir?

Trombofili genelde, genetik olarak değerlendirilir. Aile bireylere arasında kan pıhtılaşmasının neden olduğu sağlık sorunlarını yaşamış olan bireyler için trombofili paneli testi yapılır. Test sonucu heterozigot olarak çıktığında ise genetik olmadığı görülür.

Trombofili Etkeni Nedir?

Trombofili için yapılan testlerde gen etkenlerine göre işlem yapılıyor. Kan numunesinde dna ayrıştırması ve gen analizi için yapılacak trombofili paneli testlerinde tüm etkenlere bakılır. Kandaki genlerde oluşan hasarlar, pıhtılaşma nedeniyle çeşitli sağlık sorunlarının ortaya çıkmasına neden olur. Trombofili etkeni, kandaki gen yapısı ve gen türleridir. Test işlemlerinde kullanın test gruplarının her birisinde farklı etkene bakılır.

Trombofili Gebeliğe Engel Mi?

Gebe kalamama sorunlarının başında trombofili yani kan pıhtılaşma oranının giderek artması yer alıyor. Gebelik öncesinde trombofili paneli testinin yaptırılması, gebeliğe engel herhangi bir durumun olup olmadığının tespit edilmesini sağlayacaktır. Trombofili hem gebeliğe engel olabiliyor hem de gebelikte düşük ya da ölü doğuma neden olabiliyor.

Kan Pıhtılaşması İğnesi Ne Zaman Başlanır?

Kandaki gen analizi trombofili paneli testi işlemleri ile yapılıyor. Trombofili tespit edildiğinde kan pıhtılaşma önleyici iğne tedavisine, genlerdeki hasar durumuna göre ne zaman ve hangi oranda başlanacağına doktor karar verir. Tedaviler genelde hemen başlatılır.

Kan Pıhtılaşması Olanlar Nelere Dikkat Etmeli?

Hayati organlara pıhtı atma, yüksek tansiyon, gebe kalamama gibi sorunları olanlar, trombofili paneli test yaptırarak sonuçlara göre hareket etmelidir. Bu risk durumunda olanlar, düzenli olarak doktor kontrolünden geçmelidir.

Kan Sulandırıcı Pıhtıyı Önler Mi?

Doktor tarafından trombofili paneli testi yapılması sağlanan hastalar için ilaç ya da iğne tedavileri başlatılır. Kan sulandırıcı iğne ve ilaçlar, gen mutasyonunu düzeltecek ve pıhtı oluşumunu önemli ölçüde önleyecektir. Pıhtının önlenebilmesi için ilaç ya da iğne tedavisinin doktorun önerdiği şekilde sürdürülmesi gerekiyor.